Ấn bản thứ hai được cập nhật và mở rộng này là một nguồn thông tin độc đáo về chẩn đoán, điều trị và theo dõi các bệnh chuyển hóa. Đặc điểm dữ liệu lâm sàng và phòng thí nghiệm của các tình trạng chuyển hóa hiếm gặp có thể gây hoang mang cho các bác sĩ lâm sàng và nhân viên phòng xét nghiệm – dữ liệu xét nghiệm tham chiếu bị phân tán và các mô tả lâm sàng có thể bị che khuất. Hướng dẫn dành cho các bác sĩ mới với hơn 600 bệnh bổ sung hiện được giới thiệu, tài liệu 1200 tình trạng được nhóm theo loại rối loạn, hệ thống cơ quan bị ảnh hưởng (ví dụ: gan, thận, v.v.) hoặc kiểu hình (ví dụ: thần kinh, gan, v.v.). Nó bao gồm các phát hiện lâm sàng có liên quan và làm nổi bật các giá trị bệnh lý cho các chất chuyển hóa được chẩn đoán. Hướng dẫn về xét nghiệm di truyền sinh hóa thích hợp cũng được cung cấp và các quy trình điều trị thử nghiệm đã được thiết lập được mô tả, với các khuyến nghị về theo dõi và giám sát. Các tác giả là những chuyên gia được thừa nhận và cuốn sách là tài liệu tham khảo hữu ích cho tất cả những ai đang đối mặt với các bệnh chuyển hóa di truyền.
TRÍCH DẪN___
Physician’s Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
Nenad Blau, Carlo Dionisi Vici, Carlos R. Ferreira, Christine Vianey-Saban, Clara D. M. van Karnebeek
Year:
2022
Edition:
2nd ed. 2021
Publisher:
Springer
Language:
English
Pages:
1513
ISBN 10:
3030677265
ISBN 13:
9783030677268
Tải ebook: PDF, 34 MB, 1513 trang, Tiếng Anh
Vui lòng ĐĂNG NHẬP, hoặc ☞ ĐĂNG KÝ TÀI KHOẢN
Tải sách chỉ dành cho Thành viên
THƯ VIỆN MEDIPHARM