Trang chủNhi khoa - Sơ sinh

Hội Chứng Apert: Chăm Sóc Toàn Diện Người Bệnh Và Gia Đình (2026)

Kỹ Năng Thăm Khám Lâm Sàng Và Chẩn Đoán Dành Cho Điều Dưỡng Và Chuyên Gia Y Tế liên quan (2026)
Đánh Giá Người Bệnh Trong Dược Lâm Sàng, Ấn bản thứ 2 (2025)
Rối Loạn Chức Năng Thận Trong Các Bệnh Lý Tim Mạch: Ý Nghĩa Trong Quản Lý (2026)
Sức Khỏe Phụ Nữ Trong Sản Phụ Khoa: Phòng bệnh Và Bảo Vệ (2026)
Phục Hồi Chức Năng Thần Kinh Nhi Khoa (2026)

Hội Chứng Apert: Chăm Sóc Toàn Diện Người Bệnh Và Gia Đình (2026)

Hội chứng Apert – một rối loạn di truyền hiếm gặp đặc trưng bởi các dị tật sọ mặt, dính ngón (fusion of fingers and toes) và nhiều biến chứng sức khỏe đa dạng – luôn đặt ra những thách thức đặc biệt trong thực hành lâm sàng. Nhằm khắc phục tình trạng khan hiếm tài liệu giáo dục chuyên sâu hiện nay, cuốn sách “Apert Syndrome: Comprehensive Care of the Patient and Family” ra đời, cung cấp một nguồn thông tin đáng tin cậy và hợp nhất, hỗ trợ đắc lực cho các chuyên gia y tế trong hành trình chẩn đoán và điều trị chính xác.

Điểm nổi bật:

  • Tiếp Cận Đa Chiều: Sự phức tạp của hội chứng Apert đòi hỏi một chiến lược toàn diện. Cuốn sách không chỉ đi sâu vào các khía cạnh y khoa (nền tảng di truyền, biểu hiện lâm sàng, hướng dẫn chẩn đoán) mà còn bao quát cả các chiều kích tâm lý và xã hội, nhằm nâng cao chất lượng cuộc sống cho cá nhân và gia đình sống chung với căn bệnh này.

  • Tầm Nhìn Toàn Cầu: Tác phẩm được định vị độc đáo dựa trên góc nhìn toàn cầu, công bằng và đa dạng, lấp đầy khoảng trống kiến thức then chốt trong việc thấu hiểu và chăm sóc người bệnh.

  • ĐIỂM NHẤN MẠNH LÂM SÀNG: Quản lý hội chứng Apert yêu cầu sự phối hợp đa chuyên khoa chặt chẽ. Cuốn sách cung cấp các hướng dẫn chi tiết để tối ưu hóa chiến lược điều trị Nội khoa hỗ trợ, song song với việc lập kế hoạch cho các ca can thiệp Ngoại khoa tái tạo phưc tạp (như tạo hình hộp sọ, tách dính ngón). Mục tiêu cốt lõi là bảo vệ chức năng sinh lý và cải thiện thẩm mỹ tối đa cho người bệnh. Với những góc nhìn sâu sắc về cả định hướng tương lai, đây là nguồn TÀI LIỆU THAM KHẢO vô giá, có sức ảnh hưởng sâu rộng đến cộng đồng y khoa và giáo dục sức khỏe.

Đối tượng độc giả: Bác sĩ Nhi khoa, Bác sĩ Ngoại khoa Tạo hình – Hàm mặt, Bác sĩ Di truyền học y học, Bác sĩ Nội khoa, Bác sĩ Tâm thần, Chuyên gia tâm lý học lâm sàng và các nhân viên y tế tham gia vào quá trình chăm sóc trẻ dị tật bẩm sinh.

THÔNG TIN XUẤT BẢN

  • Tiêu đề: Apert Syndrome: Comprehensive Care of the Patient and Family

  • Tác giả: John G. Meara, Mark R. Proctor, Nivaldo Alonso

  • Nhà xuất bản: Springer Nature Switzerland

  • Số trang: 667 trang

  • Năm xuất bản: 2026

  • ISBN-10: 3032125537

  • ISBN-13: 9783032125538

  • Định dạng: EPUB

  • Ngôn ngữ: Tiếng Anh

TỪ KHÓA LIÊN QUAN hội chứng Apert, dị tật sọ mặt, dính ngón, di truyền y học, nhi khoa, điều trị nội khoa, can thiệp ngoại khoa, người bệnh, y học lâm sàng, y học thực chứng, phẫu thuật tạo hình, tâm lý học lâm sàng, tài liệu tham khảo y khoa, cẩm nang y tế, Springer Nature

DOWNLOAD EBOOK

  • Số trang: 667 trang

  • Định dạng: EPUB

  • Dung lượng: 121.70 MB

  • Ngôn ngữ: Tiếng Anh

🔒

Tải sách chỉ dành cho Thành viên

Vui lòng đăng nhập bằng tài khoản đã đăng ký để xem nội dung này.

Chưa có tài khoản? Chọn đăng ký để nhận thông tin đăng nhập qua email.
Hỗ trợ: Hotline 0888.016.016

THƯ VIỆN MEDIPHARM

Trang chủ